企业之友
国家食药监管局:蜂胶食品须建原料档案等两篇
日期:2011年05月23日 稿件来源:新京报
蜂胶食品须建原料档案
根据国家食药监管局部署,今年起,含蜂胶原料保健食品生产企业,必须建立原料采购记录和供应商档案,以确保蜂胶原料可随时追溯源头。
北京市药监局昨天介绍,若保健食品企业采购树胶假冒蜂胶,一律依法严肃处理;若发现假冒原料导致食品存在安全隐患,则一律责令暂停生产销售,立即整改。
目前,北京地区共有37家企业生产的44种保健食品含蜂胶原料。
关于保健食品产品申报有关事项的通知
为规范保健食品注册管理,方便申请人申报,现就有关事项通知如下:
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:
根据《保健食品注册管理办法(试行)》和《关于印发保健食品产品技术要求规范的通知》(国食药监许〔2010〕423号)有关要求,为规范保健食品注册管理,方便申请人申报,现就有关事项通知如下:
一、自2011年2月1日起,国产产品申请人需登录http://www.sfda.gov.cn或http://www.zybh.gov.cn进行在线申报,进口产品申请人暂时仍使用"保健食品申报企业版"程序申报。
二、申请人应按照保健食品注册申报资料项目要求及其补充规定的要求,规范填写相关内容。
三、各省级食品药品监督管理局应加强对申请人的指导,对工作中发现的问题要及时上报。
根据国家食药监管局部署,今年起,含蜂胶原料保健食品生产企业,必须建立原料采购记录和供应商档案,以确保蜂胶原料可随时追溯源头。
北京市药监局昨天介绍,若保健食品企业采购树胶假冒蜂胶,一律依法严肃处理;若发现假冒原料导致食品存在安全隐患,则一律责令暂停生产销售,立即整改。
目前,北京地区共有37家企业生产的44种保健食品含蜂胶原料。
关于保健食品产品申报有关事项的通知
为规范保健食品注册管理,方便申请人申报,现就有关事项通知如下:
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:
根据《保健食品注册管理办法(试行)》和《关于印发保健食品产品技术要求规范的通知》(国食药监许〔2010〕423号)有关要求,为规范保健食品注册管理,方便申请人申报,现就有关事项通知如下:
一、自2011年2月1日起,国产产品申请人需登录http://www.sfda.gov.cn或http://www.zybh.gov.cn进行在线申报,进口产品申请人暂时仍使用"保健食品申报企业版"程序申报。
二、申请人应按照保健食品注册申报资料项目要求及其补充规定的要求,规范填写相关内容。
三、各省级食品药品监督管理局应加强对申请人的指导,对工作中发现的问题要及时上报。