国家药品监督管理局为规范含辅酶Q10保健食品产品申报与审评工作，根据《保健食品注册管理办法（试行）》，于2009年09月02日就含辅酶Q10保健食品产品注册申报与审评有关问题规定如下：
　　一、申请含辅酶Q10保健食品产品注册，除须按保健食品注册管理有关规定提交资料外，还应提供以下资料：
　　 （一）原料辅酶Q10的详细生产工艺；
　　 （二）原料辅酶Q10的质量检测报告及质量标准；
　　 （三）国家食品药品监督管理局确定的检验机构出具的原料辅酶Q10的质量检测报告。
　　二、辅酶Q10与食品以及按照传统既是食品又是药品的物品配伍时，应当提供充足的配伍依据、文献依据、研究资料、试验数据以及辅酶Q10与其他原料不会发生化学反应的有关资料。除食品以及按照传统既是食品又是药品的物品外，辅酶Q10不得与其他原料配伍。
　　三、原料辅酶Q10的质量应符合《中华人民共和国药典》中辅酶Q10的相关要求。
　　四、含辅酶Q10的产品，其辅酶Q10的每日推荐食用量不得超过50mg。
　　五、含辅酶Q10的产品，允许申报的保健功能暂限定为缓解体力疲劳、抗氧化、辅助降血脂和增强免疫力。
　　六、含辅酶Q10的产品标签、说明书应当符合保健食品注册管理有关规定。“不适宜人群”项应包括“少年儿童、孕妇乳母、过敏体质人群”，“注意事项”应标明“服用治疗药物的人群食用本品时应向医生咨询”。